在西部地区，天府生命科技园是四川省、成都市和成都高新区重点打造的中国重要的生物医药研发创新中心和产业孵化中心，也是中国西部生命科技产业门户，目前为支持生物医药产业发展已出台了多个专项优惠政策和配套措施。
进口额为108.87亿美元，同比增长55.62%。其中，药棉、纱布、绷带和导管、插管类产品出口额较高，分别为8.96亿美元和7.76亿美元。
其中，外资企业3258家，相关出口额为82.62亿美元，占同期我国医疗器械出口总额的52.59%。累计贸易顺差额达48.24亿美元，同比增49.29%从并购交易总量来看，2011年罗氏占据了头把交椅，罗氏相继收购了丙肝药物专业公司Anadys和2家医学技术公（Mtm实验室和体外诊断设备制造商PVTProbenverteiltechn公司）。尽管大型制药公司冷眼旁观，2011年制药行业的并购交易总额也高达520亿美元。根据该公司的分析，2011年大型制药企业仅开展了13项并购交易，交易总额仅234亿美元，这个数字排除了强生以213亿美元收购医疗器械公司Synthes。
总体来看，2011年大型制药公司的聚焦点似乎不在并购上。2011年，大型制药企业最大的一笔收购交易是百时美施贵宝以4.75亿美元收购Amira。但据国家食品药品监督管理局发表在《自然》杂志上的文章，综述了2003年~2010年间，中国新药研发的情况，在新创18个化学药中真正属于原创药的不超过8个。
特别是到2020年中国老龄人口将在18%左右，政府期望到那时能够实行全民医保。缘何10年来微芯生物一直执著原创药物的研发？取得哪些令人惊喜的成就？在成就的背后又流淌着哪些人的心血呢？带着这些问题《中国科学报》记者走进了微芯生物。坚持原创是一种责任 全球第一大制剂生产国、第二大原料合成国家、仿制药大国，这已经成为世界医药领域对中国的普遍共识。第一家构建国际领先的基于化学基因组学的集成式药物创新与早期评价平台，第一家将中国原创药物发明专利授予发达国家制药企业并共同开展新药国际临床试验研究、联合开拓国际医药市场。
当记者让鲁先平形容10年来进行原创药研发的难度时，他微微一笑：不能说做原创药在中国是多么稀罕、多么困难的事，但绝对不是口头上讲一下就能做到的。这在鲁先平看来是导致中国药物研发进程缓慢的重要原因。
鲁先平告诉记者，在上述不超过8个的真正原创药中，就有两个药属于微芯生物正在开发的抗肿瘤药西达本胺和抗II型糖尿病药西格列他钠，而西达本胺又是所有化学药中唯一一个在美国开展临床的药物。这就意味着国内近4000家药企争夺的只是剩下的利润。这就是我们为什么要坚持原创研发，以重大疾病为目标开展新药研发这项事业的初衷。数据显示，当前中国年人均用药水平大概在60美元，与发达国家的315美元相比差距非常明显。
并且卫生医疗费仅占全国GDP的4%左右，而发达国家是10%左右。第一家连续两年将两个针对重大疾病的创新药物推向临床试验研究 太多的艰辛与酸甜苦辣即将换来首个创新产品肿瘤靶向治疗药物爱谱沙（西达本胺）的注册及上市申请，这才是我们发现新大陆的开始。未来，我们将继续围绕代谢疾病、肿瘤和免役性疾病这三个领域进行研发，争取以后至少每隔一年都能有一种创新药在中国申请进入临床。导读：全球第一大制剂生产国、第二大原料合成国家、仿制药大国，这已经成为世界医药领域对中国的普遍共识。
而这所有的一切，都是为了千千万万个病患能早日回到他们幸福快乐的家。余金迪在微芯生物工作5年多的时间，如今已经从一名科研技术人员走到了药物化学部经理的技术管理岗位，她最大的体会就是必须坚持团队作战。
研发与市场的两条腿走路 如果简单地概括微芯生物发展之路，可以这样说，做原创药起步于微芯人的理想和信念，而当理想和信念转变成实实在在工作的时候，原创药最终的注册上市便成了微芯人为表达与展现自我的最好途径。在中国，原创不能只是一句口号，它需要更多像微芯生物这样踏实执著追梦的创新型生物医药企业，为实现中国生物医药行业创新药的华丽转身而不惜长途跋涉。
微芯生物行政副总裁赵疏梅女士介绍说，刚刚过去的2011年会的联欢晚会，就是围绕家这个主题进行的。立足十二五开局之际，微芯生物调整了发展思路，从原创研发企业步入到以研发为驱动，以市场为中心的快速发展时期。跟他们相比，我实在不算什么，只是跑跑腿打杂而已。如此巨大的发展空间，留下了更多的期待。如果光靠仿制药显然已经不足以抵挡跨国药企的冲击与社会的需求。但在这背后却是中国医药市场上县级以上三家医院60%的产品由跨国药企提供，65%的利润为跨国企业所有的尴尬局面。
医药研发需要原创 生物医学领域的创新十分艰难，微芯生物在过去10年中，能在各种不利环境下坚持自主创新进行中国原创药物研发，通过自主的核心技术有效控制风险，不仅得以生存，而且发展很快、成长很好，在中国是难能可贵的，其经验应该加以总结。微芯生物：中国生物医学领域需要原创 2012-02-22 16:00 · Chudrier 生物医学领域的创新十分艰难，微芯生物在过去10年中，能在各种不利环境下坚持自主创新进行中国原创药物研发，通过自主的核心技术有效控制风险，不仅得以生存，而且发展很快、成长很好，在中国是难能可贵的，其经验应该加以总结。
鲁先平坚信，微芯生物一定会成为中国小分子创新药物研发领域的闪光坐标。我根本不懂什么是小分子原药研发，但单看公司在抗癌药物与治疗糖尿病药物研发上所下的功夫，我就心存感动。
并且还成功启动了第三轮融资计划，再次赢得了政府重大科技项目支持。10年来，微芯生物申请了40余项国内外化合物发明专利，发表了30余篇国内外新药研发论文，承担了20多项国家863、十五、十一五、十二五重大科技专项及重大新药创制项目，创造了中国新药研发领域的一个又一个第一。
鲁先平认为，企业产品成功上市需要持续不断地研究、对临床需求的准确把握和对产品质量的严格把关。其实，不仅仅是研发部门人员懂得团队作战的重要性，就连微芯生物的一名行政司机钟喜果也常把团队两字挂在嘴边受仿制药竞争影响，癌症治疗药和美新（Hycamtin）在美国的销售额下跌79％，至200万英镑。2012年，GSK将希望寄托于新药上。
公司计划出售第二批非处方药品牌，包括减肥药阿莱（Alli）。在研新药 哮喘药Relovair、丙肝治疗药Promacta、黑色素瘤治疗药Trametinib和病毒流感疫苗正等待FDA批准上市。
公司正增加新药的销售力度，包括晚期肾癌药物帕唑帕尼（Votrient）、造血新药艾曲波帕（Promacta）和慢性淋巴细胞白血病药Arzerra，这3个新药的销售额为6700万英镑，较去年同期增幅超过一倍。公司今年核心营运利润率将逐步改善，而按固定汇率计算的销售额从2011年下降3％后，将重拾上升势头。
实施的削减成本计划将为葛兰素史克一年节省650万英镑，到2014年成本费用为28亿英镑。包括减肥药阿莱（Alli）在内的OTC对GSK这样的制药巨头来说，只是一个辅助业务，对公司整体业绩贡献较小，GSK自然将其砍杀。
预计到2017年该公司生产的Relovair、vilanterol和fluticasol，总销售额将超过10亿英镑。2月8日，英国最大制药商葛兰素史克（GSK）公布第四季度业绩报告。今年将公布6种药物和疫苗的后期临床结果，包括Relovair和疟疾接种疫苗Mosquirix。2011年舒利迭的销售收入为50.6亿英镑，占总销售额近1/5。
2012年，葛兰素史克计划出售OTC减肥药阿莱（Alli）。流感相关药物、降糖药文迪雅和抗病毒药维德思销售额大幅下滑，从2010年第四季度的3.17亿英镑下降到本季的1.27亿英镑。
导读：净利润下跌，葛兰素史克（GSK）需要对过往战略进行调整，以提振公司业绩。第四季度葛兰素史克每股盈利为28.4便士，去年同期亏损7.5便士。
同时宣布将回购价值10亿~20亿英镑的股票并提高每股股息。出售OTC品牌 去年12月，葛兰素史克向纽约的信誉品牌控股公司（PrestigeBrandsHoldings）出售了17个非处方药品牌，包括助消化药Beano和Gaviscon。